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在許多流式細胞儀的應用中，將弱標記的細胞與未標記（自發光）細胞區分開來，條件要求比較苛刻。Cyto－Cal低強度標準能夠不斷的檢測FL1、FL2和FL3流道，以提供充分的熒光強度來進行區分。該標準是一個混合物，包括等量混合的6微米未染色和具有寬范圍染色強度的微粒，從而來模仿未染色和弱標記的自保混合物。

微球組成：Polystyrene particles containing encapsulated dyes 染料類型：Firefli fluorescent red 微粒密度1.05 g/cm3 濃度：0.5%固體 添加劑：0.05% tween-20 dispersant/Surfactant with 2M sodium aide preservative

高度均一的粒徑和均勻的微粒內色素分布為儀器的光學系統提供了精密和準確的校正，確保了檢測數據的準確性。Cyto-Cal 校正微粒由具有高度均一性的 3微米微粒制成。Cyto-Cal 488微粒在488nm（氬光燈）激發光下激發，具有寬幅的發射光，同時校正FL1（FITC）、FL2（PE）、和 FL3（PE-Cy5）三個頻道。

高度均一的粒徑和均勻的微粒內色素分布為儀器的光學系統提供了精密和準確的校正，確保了檢測數據的準確性。Cyto-Cal 校正微粒由具有高度均一性的 3微米微粒制成。Cyto-Cal 488微粒在488nm（氬光燈）激發光下激發，具有寬幅的發射光，同時校正FL1（FITC）、FL2（PE）、和 FL3（PE-Cy5）三個頻道。Cyto-Cal 633微粒在633nm氦-氖光燈（635nm激光二極管）

包裝成一次性使用的瓶子，直接將具有固粒子數的整瓶標樣直接加入檢測儀中，從而消除了多次稀釋和處理樣品的繁瑣步驟，更重要的是降低了能的交叉污染和誤差。非口服類注射級藥物和眼科溶液類藥物的生產廠家，使用本系列產品對其用于監測產品顆粒物的粒子計數儀實行內部質控驗證，已達到USP 和 所規的儀器認證要求（分別為：注射藥物中和眼科溶液中的顆粒物檢測）

包裝成一次性使用的瓶子，直接將具有固粒子數的整瓶標樣直接加入檢測儀中，從而消除了多次稀釋和處理樣品的繁瑣步驟，更重要的是降低了能的交叉污染和誤差。非口服類注射級藥物和眼科溶液類藥物的生產廠家，使用本系列產品對其用于監測產品顆粒物的粒子計數儀實行內部質控驗證，已達到USP 和 所規的儀器認證要求（分別為：注射藥物中和眼科溶液中的顆粒物檢測）